En esta ocasión el tweetchat está programado para las 21h del día 24/05/2017. La temática específica es la investigación sanitaria en España, más concretamente proponer ideas para unir de una vez por todas la investigación universitaria con la investigación clínica y llevar los resultados a la práctica. Gracias a todos los que desde Twitter y otras redes os habéis unido a la iniciativa y estáis arrimando el hombro, gracias @ferenfer y a Nuestraenfermería por la fantástica infografía. Gracias a @Enferevidente por todo el apoyo recibido desde el primer momento y muchas gracias a todos los que os habéis sumado a la iniciativa solo con pedirlo. Muchas gracias Toda la información puedes encontrarla en el documento que hemos dejado en Drive https://drive.google.com/file/d/0BwOFF6kyvQOHZ2VTeW5qenpmUVE/view?usp=sharing ANÍMATE Y PARTICIPA
#WhyWeDoResearch es una campaña mundial que comenzó a finales de 2014 .
Por fin después de no sé cuantos meses parados, vuelvo a retomar el blog para difundir esta campaña que desde que la conocí he apostado por ella, porque creo en que la investigación nos hace crecer como profesión y porque creo en el poder de las redes para difundir.
Esta campaña trata de sensibilizar sobre la investigación y la repercusión en los pacientes, público y personal, y pretende además, de alguna manera, dar voz a todos los involucrados en la investigación.
En el momento que conocí la campaña a través de su hashtag me gustó y retuiteé, @keeling_michael contactó conmigo y me solicitó colaboración desde España. He procurado colaborar en la medida de mis posibilidades, y ahora me gustaría contar también con vosotros para participar y difundir más esta campaña y hacerla un poco nuestra, porque realmente los objetivos pueden ser compartidos por todos.
Durante esta semana 16- 20 de mayo, se celebrará el “tweetfest”:
¿Qué es un tweetfest? Un tweetfest es una serie de tweetchats a lo largo de una semana centrados en un tema en particular, en este caso#WhyWeDoResearch El término ‘Tweetfest’ fue acuñado a raíz de un tweetchat#WhyWeDoResearch para el Día Internacional de Ensayos Clínicos de 2016 (20 de mayo). La respuesta fue tan enorme que se decidió establecer una semana completa de charlas que cubren todo tipo de áreas en la asistencia sanitaria, es decir, un festival de tweets (gracias a@DerekCStewart).
Todo lo que hay que hacer para participar en los chats es unirse al hashtag#WhyWeDoResearch a las horas programadas.
En la imagen se puede ver todo lo programado para esta semana, en España el día será el miércoles 18 a las 20:00 hora española y en nuestro tweetchat el idioma será en español, pero si te animas puedes participar en cualquiera de los otros tweetchats programados durante esta semana en cualquier horario, aunque eso sí ya será en inglés. Por ejemplo a continuación del nuestro hay uno muy interesante sobre Enfermería Basada en Evidencias (EBN) ¿te animas?
Aquí comparto las preguntas propuestas por @ClaireW_UK en inglés y una traducción que me he permitido hacer.
1) How are you involved in research in your daily life?
¿Cómo te involucras en la investigación en tu vida diaria? 2) How do you involve patients in your research?
¿Cómo piensas que se podría involucrar a los pacientes en la investigación? 3) Could we work more closely with patients in the research design process?
¿De qué forma se podría trabajar más estrechamente con los pacientes en el proceso de diseño de la investigación?
4) How do you ensure your research is disseminated to as many people as possible?
¿Cómo se asegura de que su investigación se difunde al mayor número de personas posible?
Workshop:
Tyrosine Kinase Inhibitors and What This Means for Patients
Date: 21 October, 2014 Venue: Hotel Le
Méridien Etoile, Paris
LIST OF PARTICIPANTS
Moderators
Clive Harmer, MB, BS, FRCP,
FRCR (UK)
Fausto Palazzo, MS, FRCS (UK)
Clinical
specialists
Nicola Armstrong, Clinical
Nurse Specialist (UK)
Marcia Brose, MD, PhD (USA)
Rossella Elisei, MD
(Italy)
Markus Luster, MD (Germany)
Ujjal Mallick, MD (UK)
Laura Moss, MD (Wales)
Fabian Pitoia, MD (Argentina)
Martin Schlumberger, MD, PhD
(France)
Patient organisation
representatives
Beate Bartes (Association Vivre sans Thyroide, France)
Claudia Canchaya (ActiPeru, Peru)
Kate Farnell, MBE (Butterfly Thyroid Cancer Trust, UK)
Claudia Figueroa (Mexico)
Joanna Grey (AMEND, UK)
Helen Hobrough (Thyroid Cancer Support Group, Wales)
Mary McGarry (Thyroid Cancer Support Group, Ireland)
Soledad Rodriguez Perea (ACTIRA, Argentina)
Marika Porrey (SON, The Netherlands)
Judith Taylor (British Thyroid Foundation, UK)
Carmen VIllar (AECAT, Spain)
Buen motivo para retomar la
escritura en mi blog este que propone @soriano_p para #FFpaciente y @monicamoro con #carnavalsalud y es que desde hace tiempo yo he decidido romper la línea
que separa paciente de profesional y empezar a aportar mi conocimiento a las
asociaciones de pacientes con las que colaboro @aecat_es y @AFEFPI desde hace más de tres años.
Todos los que me conocen saben que no soy partidaria de hablar de “el paciente”
en tercera persona porque todos TODOS somos pacientes, familiares de pacientes
o cuidadores de pacientes seguro, por lo que alguna opinión debemos tener.
Voy a intentar seguir el orden
que plantean en las preguntas para no extenderme demasiado.
¿Qué opinas del paciente como
creador de información y conocimiento?
Fuera de entrar en
conceptualizaciones sobre paciente activo o experto o informado…He contestado
casi en la introducción, todos somos pacientes depende de la capacidad intelectual
de cada uno para comprender y compartir información, depende de su momento con
la enfermedad para poder compartir esa información y del ánimo que tenga en cada momento. Pero una cosa es segura, nadie como el paciente conoce y cuenta la
enfermedad en primera persona, en su propia experiencia y la de otros conocidos
que pasan por la misma situación. Nadie conoce mejor las necesidades y las
prioridades que la persona que está pasando la enfermedad. Como profesional conoces parte de la enfermedad pero te falta la parte de las vivencias que sólo se tienen como paciente.
¿Todo vale o hay que ser
selectivo?
Selectivo por supuesto, pero esto
mismo hay que aplicarlo a toda la información, no sólo a la que viene de parte
del paciente. Tenemos muchos ejemplos magufas en la red que provienen de
fuentes “fiables”. Las normas que debemos seguir respecto a la información son
las mismas que para el resto de información que encontramos en la red.
¿Qué papel juegan las
asociaciones de pacientes?
Las asociaciones de pacientes juegan
un papel clave, complementario al aportado por los profesionales y en muchos
casos de importante apoyo psicológico. Ahora mismo las asociaciones de
pacientes cuentan con infraestructuras o federaciones que pueden aportar esa
infraestructura, equipos de comunicación, gabinetes psicológicos, trabajador
social, asesoría médica, todas deben de contar con un panel de expertos clínicos
que les avalen y asesoría jurídica.
¿Quién revisa y valida la
información de salud generada por pacientes y población general en la Red?
En muchos casos la información
proviene de los propios expertos que trabajan conjuntamente con las
asociaciones, también directamente de la investigación científica que
ahora está al alcance de todos y siempre que se trate de información médica
debe ser revisada y supervisada por expertos. Se pide colaboración, se realizan
talleres conjuntos (en la foto de arriba un ejemplo) y se sacan conclusiones que son publicadas en congresos y foros
internacionales. Cada vez los pacientes compartimos más espacio dentro de los
congresos con los médicos.
Como ejemplo os invito a visitar
las páginas de las asociaciones con las que colaboro AECAT y AFEFPI y opináis vosotros mismos.
Las dos están dentro del grupo de las denominadas enfermedades raras y gracias
al aporte de ambas asociaciones han conseguido mayor visibilidad.
En AECAT se
ha llevado a cabo una encuesta donde una de las principales conclusiones es que
el 70% de los pacientes con cáncer de tiroides se informan a través de la
página web de esta asociación de su enfermedad.
Las federaciones de pacientes
como FEDER y GEPAC sirven de soporte y ayuda a asociaciones más pequeñas.
No hay marcha atrás, los
pacientes somos muy diferentes en nuestras demandas, podemos encontrarnos con paciente
pasivo, paciente activo o paciente experto pero todos mejor informados. Desde
luego no queda ninguna duda de que la decisión
final respecto a su enfermedad es del paciente y en todo caso debe ser compartida
siempre es un derecho avalado por un real decreto, para esto nada mejor que
un paciente bien informado. Esto se lo dedico al señor Anónimo que se esconde
en el comentario de ImagineFarma, por cierto la próxima semana vamos al congreso
mundial 2015 15thInternational Thyroid Congress (ITC)donde nos admitido un póster y daremos un taller con la TCA .
No es la primera vez ni será la última, ya antes que nosotros, antes de Twitter algunas compañeras se manifestaban públicamente pidiéndolo, para muestra esta entrevista de Angels Sabater
Las redes sociales hacen que nuestra voz llegue más y a más gente por eso una vez más desde este blog nos unimos a esta petición.
Solamente una última petición, que esto no se quede en una mera declaración de intenciones. Que cada un@ de nosotr@s haga cada dia MAS VISIBLE LA ENFERMERIA
Estamos asistiendo a un espectáculo deplorable estos últimos días a cuenta del primer y hasta ahora único contagio de Ébola en España. El circo mediático ya se ha montado, todos contra todos, políticos contra sanitarios, pueblo llano contra políticos, sanitarios contra políticos, animalistas contra sanidad pública, sanitarios contra sanitarios por el modo en que nos mencionan (TCAE, enfermeras, Doctores, virólogos, infectòlogos, Preventivistas y demás) o no son consultados y pienso que esto sólo acaba de empezar....
Bueno, ya están en la página de Socinorte todas las ponencias del Congreso, no todas pero son pocas las que faltan. Lo único que lamento es que me quedo con ganas de conocer la presentación de Mª José Boillos "Estrategia de calidad y saguridad del paciente en Castilla y León", que coincidió con mi presentación a la misma hora en otra sala.
A todos los interesados en la Salud Pública y Medicina Preventiva, os invito a visitar la página de este evento. Presentaciones muy interesantes que van desde
Ya nos lo anunciaban hace unos años desde el balcón del colegio de médicos,
"recordar a la población que el mejor método para evitar el contagio del nuevo virus es no tocar a los demás. "
Ahora un artículo publicado en JAMA va un paso más allá preguntándonos si se debería prohibir el hábito del saludo mediante el apretón de manos, un gesto que humaniza los cuidados y que no se debería hacer para evitar las infecciones cruzadas según estas recomendaciones. Algo que algún artículo científico ya había corroborado.
Los aislamientos preventivos de infecciones ya son fuente de ansiedad e insatisfacción para los que los padecen
" Los estudios demostraron que el aislamiento del paciente podría tener un impacto negativo en el bienestar psicológico y la seguridad del paciente" Entonces, ¿Debemos tomar mayores medidas de prevención aún a riesgo de incrementar estos efectos negativos ? ¿ Sustituir el apretón de manos por otro tipo de saludo? o ¿simplemente mantenerlo y lavarnos más y mejor las manos?
Bueno por fin llegó el gran día, pues eso que realmente ¡¡ ESTOY FELIZ DE SER ENFERMERA!!
Gracias @MiguelGarvi por darnos esta oportunidad de manifestarlo y a @ComisiónGestora por hacerlo visible y a todos todos los que han participado en el vídeo...
Las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria son una de las causas principales de muerte y sufrimiento en los pacientes hospitalizados de todo el mundo, de modo que la prevención de las infecciones se considera acertadamente como piedra de toque de la seguridad del paciente. Los prestadores de atención sanitaria tienen una responsabilidad especial en evitar que los pacientes adquieran infecciones a consecuencia de decisiones e intervenciones médicas, el elemento clave para ello es la higiene de manos.
Porque hay dos importantes razones para retomar el Blog con este post este día, porque me afecta muy de cerca, porque estoy en la lucha con todos ellos, porque se lo debía a ELLA, a mi madre, y a mucha gente como ella que cada día siguen luchando para que se descubra pronto un tratamiento a su enfermedad.
Cuando nos dieron el diagnóstico lo primero que dijo fué "Menos mal, por lo menos no es un cáncer" pero a mí el nombre de aquella enfermedad Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) me retumbaba en la cabeza desde el momento que la escuché. Comenzamos a buscar información, aunque yo ya disponía de mucha, más que suficiente , y encontramos la asociación. AFEFPI . Nos sirvió de apoyo encontrar a otra gente en nuestra misma situación, que nos facilitaran más información sobre especialistas y desde aquel momento estamos con ellos, echando un cable en lo que podemos, aunque quisiéramos que fuera muchas más veces de las que podemos. Nos hemos inscrito en el registro de enfermedades raras por si deciden hacer algún estudio genético, en fin es una de las formas que se nos ha ocurrido de colaborar.
La segunda es para otra Asociación con la que participo activamente desde hace unos años: AECAT ,
En el cáncer de tiroides también hay una frase que le acompaña "no te preocupes, es un cáncer bueno". Esta frase creo que no hay una sóla persona operada de cáncer de Tiroides que no la haya escuchado, y a muchas personas les afecta muy seriamente, no sólo porque además de un diagnóstico de cáncer, de quedarse sin tiroides y con un tratamiento de por vida, parece que le quitan el derecho a preocuparse o incluso a quejarse en los momentos más bajos, sino porque realmente hay algunos casos en los que esto no es así. En realidad, para la mayoría el pronóstico es bueno pero hay otros casos muy distintos a esta imagen que todo el mundo tiene, nos lo cuentan desde AECAT en la última entrada de su blog: "La mayoría de los cáncer de tiroides responden con éxito al tratamiento con radioyodo, sin embargo, existen algunos típos que aunque minoritarios no pueden beneficiarse de esta terapia metabolica:
El medular que surge de la malignización de las células c del tiroides y no de las diferenciadas, captadores de yodo.
Aquellos tumores papilares y foliculares, inicialmente de células diferenciadas de tiroides, que, por causas aun desconocidas aunque afortunadamente infrecuentes terminan volviéndose refractarios al yodo.
El anaplásico, cuando las células tumorales están tan alteradas (indiferenciadas) que ni en la forma ni en la función recuerdan a las células originarias que captaban yodo.
Hasta hace muy poco tiempo, estos tipos de carcinoma de tiroides se encontraban huérfanos de tratamientos. Sin embargo, en los tres últimos años, han sido cuatro los fármacos que han dado resultado positivo,..."
Por todos ellos, por los pacientes en lucha, por sus familias, por la asociaciones que cada vez más sirven de ayuda y formación y por todos los que investigan para encontrar el tratamiento... y porque todos somos raros va este post de hoy.
¡Gracias ANGEL!
No he podido cargarlo por el peso, pero os invito a ver y disfrutar este impresionante testimonio de Raquel FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA Y TRASPLANTE, merece la pena para aprender como persona , como paciente y como profesionales:
En la página de FEDER nos informan de las actividades programadas para el día , entre ellas:
SAR la Princesa de Asturias presidirá el Acto Oficial del Día Mundial que se celebrará mañana en el Senado de España y que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER),
Durante el acto se realizará la lectura de dos testimonios de personas con patologías poco frecuentes( uno de ellos será un paciente de FPI) quienes contarán a los asistentes su problemática en el acceso a los medicamentos y la situación actual de la educación en el entorno de las enfermedades poco frecuentes. Además, se realizará la lectura del manifiesto oficial del Día Mundial que girará en torno al lema de la Campaña de este año “Educar en Enfermedades Raras, una materia de Todos”.
Pasado
el tiempo para la Recapitulación del fin de año y los Propósitos para el año
Nuevo me queda la oportunidad de retomar el blog con la carta a los Reyes Magos
y esto es lo que les pido. Cuando era pequeña funcionaba espero que ahora me
funcione también:
Queridos
Reyes Magos:
Como
este año me he portado bien (bueno a veces me puede el genio, pero eso ya lo
sabéis), he trabajado duro (esto es verdad) y he tratado de ayudar a los demás
(todo cuanto he podido) esto es lo que
quiero que me traigáis:
En
lo personal SALUD, para todos los que quiero, mi familia y mis amigos que este
fin de año hemos ido un poco atropellados y esto hace que se valore mucho más. Para mí también
para servirles de ayuda, echarles un cable y eso… ya sabéis lo que pasa con los
familiares sanitarios.
TIEMPO,
quiero más horas en el día, aunque no sé... porque seguro que las llenaría… bueno... mejor dejarlo como está y ya intentaré yo alargarlas un poco más.
Quisiera
también un poco más de FUERZA DE VOLUNTAD,
me funciona con algunas cosas, pero con otras no me alcanza (la dieta
para bajar peso, hacer ejercicio, escribir con más frecuencia en el blog… ufff
y otros “pequeños vicios” que debiera dejar y me cuesta)
Y
ahora vamos con la parte difícil de conseguir, la profesional.
Quiero
que traigáis RECONOCIMIENTO para mi
profesión, como sabéis SOY ENFERMERA y aunque
salimos muy bien paradas en las encuestas de profesionales más valorados,
parece que en la práctica esto no se corresponde. También quiero un montón de
AUTOESTIMA, este año he podido ver los logros conseguidos, en lo académico con
las primeras promociones de Graduados en enfermería finalizando sus estudios la
preparación y el nivel que demuestran en sus trabajos; avances en
investigación, aunque todavía hay que continuar, también he podido ver trabajos
y proyectos muy interesantes liderados por enfermería, y aun así no terminamos
de creérnoslo.
Quiero
un buen cargamento de TOLERANCIA, como
profesionales nos cuesta reconocer los derechos de los pacientes a decidir en
su tratamiento (Ley
41/2002, de 14 de noviembre Art.2) y nos embarcamos en campañas contra esos
derechos (contra leyes que no obligan,
sólo
regulan… #teníaquedecirlo) pues eso, respetar la libertad de decisión al amparo de una
regulación. Mis preferencias personales son mías y las decisiones que pueda
tomar juiciosamente o basadas en evidencia, que son las que yo tomaría, de
hecho no todo el mundo las comparte.
Por
cierto y al hilo de la campaña #Nosinevidencia, campaña que no es sólo para la homeopatía y comparto en parte (en muchas situaciones sanitarias es difícil de aplicar 100% “no hay evidencia suficiente” o está manipulada), me gustaría que trajerais una campaña para defender desde enfermería y conseguir ese reconocimiento y autoestima, a
ver si hay gente que se sume:
#EvidencEnferm (Evidencia en Enfermería)
#EvidencNurs, recopilar artículos
sobre intervenciones enfermeras, hay un montón de artículos con evidencia
(también muchos con la coletilla”no hay evidencia suficiente” “no podemos
concluir se necesitan más estudios de calidad para más evidencia”) para empezar
a creérnoslo y que se dejen de hacer oídos sordos, podemos difundirlo en redes e ir
añadiendo artículos, para abrir el hilo dejo estos:
Todo lo anterior envuelto con PERSEVERANCIA para alcanzar nuestras metas.
El resto de cargamento de los camellos podéis
llenarlo de CARBÓN en forma de ceses en el cargo para nuestros dirigentes, que están destrozando la
Sanidad.
Os
quiere, Carmen Villar
P.D.
Sed prudentes con la copita de licor y los dulces que os dejamos que ya tenéis una edad y puede ser perjudicial.
Con Rosa Sofía yJoaquima Ribot, Presidenta de la Associació Catalana d’Infermeria y alma máter de las Jornadas de Esterilización.Vaya este post de homenaje y agradecimiento a esta mujer y a todas las compañeras de la ACI (Pilar García Salions, Montse Salles, Rosa Mª Muñoz, Pilar Solanas y tantas otras) que año tras año nos ofrecen estas magníficas jornadas.
"Por vigésima octava vez, la Asociación Catalana de Enfermería convoca esta jornada que representa el encuentro para intercambio de experiencias y conocimientos, que a todos nos enriquecen, mediante debates, coloquios, presentaciones e innovaciones."
Una vez más y van... ya he perdido la cuenta, he podido asistir a estas jornadas que cada año organiza la Asociación Catalana de Enfermería, si alguien ha pensado alguna vez que en Esterilización estaba todo dicho, le invito a que asista a alguna de estas jornadas. La calidad, certificación, acreditación, normativas, formación y por supuesto procesos de limpieza, empaquetado y esterilización, pasando por la aplicación de las nuevas tecnologías. Cada año nuevos temas para llenar la cartera con ideas interesantes y algunas de fácil aplicación en nuestro ámbito.
Este año volvimos a hablar de responsabilidad legal, de certificación/acreditación con diferencias importantes en este aspecto entre distintas autonomía, tema que ya hemos tratado más veces en este blog donde estamos esperando con ansia el momento en que la nuestra de algunos pasos al respecto (por el momento la acreditación se la exigen sólo a las empresas externas que gestionan las centrales como es el caso de Burgos). Otro tema interesante a tratar estaba en la gestión del material "en tránsito", sets de instrumental necesarios para realizar algún tipo de cirugía y que son prestados por las casas comerciales a la hora de utilizar sus implantes, una vez realizada la intervención por lo general son retirados para utilizar en otro centro. Este tipo de material es el que nos trae de cabeza a todas las centrales, tanto por las condiciones en las que nos llega como por el control de todos los componentes, y que gracias a los procedimientos de certificación, en algunos centros tienen mejor controlado con registros y condiciones para su entrada (aunque todavía con dificultades para total cumplimiento) en otros todavía seguimos sin que se consideren nuestras peticiones.
Entre las presentaciones, la que más me ha gustado por la gran implicación para la práctica diaria en el control de la limpieza, fué la comunicación realizada por la compañera de Zaragoza. La utilización de la técnica de bioluminiscencia tecnología basada en la detección del ATP (Adenosin Trifosfato), técnica para la que ya está preparado un post.
Muchas gracias a la ACI y esperamos ya las próximas.
A la espera del libro de este año, os dejo las comunicaciones presentadas en 2011
Marca personal - marca profesional, juntas y revueltas? #carnavalsalud
Esta es una imagen de mi vida, de todas mis marcas, profesionales, personales ... os comento de arriba a abajo y de izquierda a derecha:
1.- Imagen del último curso de investigación en enfermería en ISCiii
2.- Imagen de la actividad que me ha tenido más ocupada últimamente y que une transversalmente mis "dos marcas" , profesional y personal: mi participación como voluntaria en AECAT, a la que cada vez estoy dedicando más tiempo.
3.-Imagen personal, el jardín de mi casa
4.- Imagen de un día en mi trabajo: mi compañera Pilar el día de la campaña mundial de Higiene de Manos
5.-Imagen 2.0 ...por supuesto "café y tweets"
6.-Imagen del curso de Antropología, otro cruce transversal en mis perfiles, la antropología me ha servido como crecimiento personal y profesional
7.-Imagen de otra parte personal: La joven Orquesta de Zamora, mi hija toca la viola en ella, es un pequeño gran proyecto que va creciendo poco a poco y del que estoy encantada de formar parte a través de mi hija.
8.-Imagen de Maria Luisa, Enfermería en prevención y control de infecciones, el nombre definitivo para lo que estamos gestando todavía está por confirmar. Otro proyecto en ciernes que tampoco quiero perderme y del que os iré informando a medida que vaya creciendo.
9.-Imagen con la que quería ilustrar la forma de integrar todo esto...Bienestar laboral y personal
Aunque en la realidad pretendes tenerlas así organizaditas cada una en su espacio, tus múltiples marcas personales y profesionales, sin querer se entremezcla.De esto sois testigos los que seguís mi perfil "profesional" 2.0.
Yo siempre defiendo dos perfiles, para no atufar con todo lo que bombardeas de tu trabajo, estudios, de investigación etc. a tus amigos y familiares , bastante nos aguantan ya en cuanto nos juntamos dos "de lo mismo". De igual forma también defiendo que no te llevas a todos tus compañeros de trabajo a tu casa a diario.
Pero tus perfiles, tus marcas se entremezclan, en algún momento compartes cosas de tu vida personal en tu trabajo, hablas de tus problemas de trabajo con tus amigos y esa línea tan definida en ka imagen, acaba difuminándose y haciéndose algo más permeable y dejan de ser varias marca personales o profesionales para hacerse una sola MARCA: TÚ
El pasado mes, a demanda de los profesionales del centro, ofrecimos una sesión informativa sobre los aislamientos hospitalarios para la prevención de infecciones. Se actualizaba la guía del hospital y aprovechamos al mismo tiempo para actualizar los conocimientos. Fue muy satisfactorio comprobar el interés de los asistentes por este tema y durante la sesión se trataron múltiples aspectos.
Gracias al Blog Píldoras de Saludteca, la biblioteca virtual del gobierno de Extremadura, nos llega esta joya Protocolo de vigilancia y control de microorganismos multirresistentes
